Nuestro equipo de profesionales
Nuestro Destacado Equipo Docente
En Kibotecnic, nos enorgullecemos de presentarte a nuestro equipo docente de élite. Cada uno de nuestros instructores es un profesional altamente experimentado y apasionado en la industria farmacéutica. Su experiencia y conocimiento son los pilares de nuestra excelencia educativa. Juntos, te guiarán en tu viaje hacia el éxito en la farmacia, brindándote las habilidades y el conocimiento necesarios para destacar en esta industria en constante evolución. ¡Conócelos hoy y prepárate para una educación excepcional!
- Experiencia farmacéutica
- Actualización continua
- Apoyo personalizado
- Innovación Pedagógica
- Comunicación constante
- Éxito del Estudiante
Conoce a nuestro equipo
Nuestro equipo docente es el pilar de nuestra excelencia educativa. Cada uno de nuestros instructores es un profesional experimentado en la industria farmacéutica, comprometido con brindarte la mejor educación posible. Conocer a quienes estarán guiando tu camino hacia el éxito es una parte fundamental de tu experiencia en Kibotecnic. Descubre quiénes son y cómo pueden enriquecer tu educación farmacéutica.
Biotecnólogo con Máster en Investigación.
Msc. Luis Miguel Barriga Quintana
Biotecnólogo graduado de la Universidad de Navarra en España y Master en Invstigación, Desarrollo e innovación de medicamentos, con mas de 7 años de experiencia en el manejo de Dossiers Técnicos para la inscripción/reeinscripción de productos Químico y Biológicos CTD – EUROPA. Ha trabajado en compañias trasnacionales tales como: Sandoz – España, GlaxoSmithKline Vaccines – Bélgica, y actualmente se desempeña como Senior CMC Regulatory Associate n Gilead Sciences – Reino Unido.
Licenciatura en Bioquímica y Maestría Biología Molecular.
Msc. Loany Calvo
Más de 20 años de experiencia en Desarrollo Analítico, Caracterización de proteinas y Control de calidad en el entorno de la biotecnología y más de 7 años de expriencia como Gerente de Control de Calidad, tratando con varios paises de America del Sur y del Norte, Agncias reguladoras Europeas, Japonesas y Chinas. Involucrado en varios proyectos de Comparabilidad, bio-similitud y registro en colaboración con varios institutos de Europa, India y China. Asunto regulatorios y globales y CMC consultor.
Egresado de la Universidad de la Habana con Licenciatura en Bioquímica y Maestría Biología Molecular.
Actualmente Director Senior en Bio-Thera Solutions, Gerente de Proyectos en Beijing Genesee Biotech.
Químico farmacéutico y Master en Investigación.
Msc. José Luis Brenis Mendoza
Químico farmacéutico graduado de la Universidad Nacional de Trujillo y Master en Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos en la Universidad de Navarra – España, crtificado en la regulación de productos biológicos por OPS, con mas d 12 años de experincia en la producción y desarrollo de productos farmacéuticos, asi como, experiencia de Auditor en procesos de certificación en la buenas prácticas de manufactura de laboratorios nacionales y extranjeros.
Química farmacéutica con Maestría en Biotecnología.
Q.F. Susan Katherin Zavala Coloma
Química farmacéutica egresada de la Universidad Inca Garcilazo de la Vega, con 10 años de experiencia profesional en asustos regulatorios y aseguramiento de la calidad.
Estudio de Maestría en Biotecnología en la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Ponente en diversos eventos Nacionales e Internacionales sobre la Regulación de productos Biológicos organizadospor LATFAR, OMS Y DIGEMID (Perú), California Separation Science Society, CASS (Estados Unidos) y el Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos, MFDS (Corea).
Participante del «Programa Piloto del Centro de Excelencia de Bioterapéticos 2016» (APEC – Universidad Northeastrn, Estados Unidos). Participante del Curso virtual de Autoaprendizaje: Regulación Sanitaria de Productos Biológicos y Biotecnológicos – 2da edición 2019-2020 (Campus virtua de Salud Pública, OPS).
Profesor invitado de la Seguda Especialidad en Industria Farmacéutica y Segunda Especialidad de Políticas y Regulación Farmacéutica de la Universidad Naional Mayor de San Marcos.
Química farmacéutica con Maestría en Biotecnología.
Q.F. Ana Maria Agueda Chura Tito
Química Farmacéutica, 18 años de experiencia profesional, egresada de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos, estudios concluidos de la Maestría en Biotcnología – UNMSM y Diplomado en Inmunología Básica y Clínica – UPCH, con expriencia profesional como responsable de la produccion de la vacuna – Uso Humano en el Instituto Nacional de Salud; analista en el laboratorio de Control de Calidad del Centro Nacional de Productos Biológicos – INS, y exprincia regulatoria.
Química Farmacéutica con Maestría en Epidemiología Clinica.
Dra. Ysabel Sonia Gutierrez Aúres
Química Farmacéutica, egresada de la Universidad Nacional San Luis Gonzaga – Ica, y Médico Cirujano egresada de la Universidad Nacional San Luis Gonzaga – Ica. Maestría concluida en Epidemiología Clínica en la Universidad Particular Cayetano Heredia, Diplomado en Evaluación Sanitaria de Medicamentos, de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos-Lima.
Expositora en Curso de Seminarios de Biología Molecular – Facultad de Medicina – USMP. Especialista con experiencia en evaluación de estudios e información de eficacia y seguridad de medicamentos y productos biológicos, biosimilares, estudios de bioequivalencia, revision de informes de perfil de seguridad y calidad del producto en investigación para la autorización de los ensayos clínicos.
Ponente y participación en eventos cientificos Nacionales e Internacionales sobre bioequivalencia, regulación farmacéutica, y en ensayos clínicos multiregionales. Participación de equipos técnicos de revisión de normativas de eficacia y seguridad de productos farmacéuticos.
Egresado de Farmacia y Bioquímica.
Q.F. David Salirrosas
Egresado de Farmacia y Bioquímica – Universidad Nacional de Trujillo. Grado de Maestro en Farmacia y Bioquímica con mención en Farmacia Clínica – Universidad Nacional d Trujillo. Estudios de Postgrado en Bioética, Buenas Prácticas, Regulación, y Gestión de la Investigación Clínica, y Estadística en Investigación – Universidad Peruana Cayetano Heredia.
Entrenamiento en ensayos clínicos y buenas prácticas clínicas en Harvard Faculty Club, Cambridge, Massachusetts de Estaos Unidos de Norte America.
Expriencia en Evaluación de la Calidad, Eficacia y Seguridad de Medicamentos y productos biológicos. Cordinador y Evaluador del grupo de trabajo encargado de la implmentación del reglamento que regula la intercambiabilidad de Medicamntos en el Perú.
Magíster en Epidemiología Clínica.
Dra. Rosalba Maekawa Ikehara
Egresada de la Facultad de Medicina d la Universidad Peruano Cayetano Heredia. Magister en Epidemiología Clinica – UPCH. Maestría en Farmacoepidemiología – Universidad Alcalá de Henares (España).
Cursos y capacitaciones de evaluación de eficacia y seguridad de ensayos clínicos por la APEC Center of Excellence.
Evaluación de tecnologías sanitarias, farmacoeconomía, evaluaciones económicas en REDETSA (Red de Evaluación de Tecnologías de Salud de las Américas) e IECS (Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaría).
Docente y Asistente de práctica en la Unidad de Epidemiología para cursos de epidemiología clínica y metodología de la investigación en la Facultad de Medicina – UPCH.
Profsor invitado en Evaluación de Tecnologías Sanitarias para la Escuela de Postgrado de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos.
Experiencia en evaluación en eficacia y seguridad, experincia en evaluación de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.